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Medicamentos > Sistema Respiratorio > Descongestivos > Disneumon pernasal aerosol 25 ml
 
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Disneumon pernasal aerosol 25 ml

 
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Descripción

Disneumón pernasal

fenilefrina

COMPOSICION
Cada 100 ml de solución contienen:
Fenilefrina (DCI) hidrocloruro 500 mg. Excipientes: Sacarina sódica (E-954), Cloruro sódico,
Propionato sódico, Aroma mentol; Aroma eucaliptol, Agua purificada y Nitrógeno a presión.


FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Frasco con 25 ml de solución para aerosol nasal.


ACTIVIDAD
La fenilefrina posee una acción vasoconstrictora local intensa, rápida y prolongada que
produce descongestión nasal.


TITULAR:
BGP Products Operations, S.L.
Avda. de Burgos 91
28050 Madrid


FABRICANTE:
INDICACIONES
Tratamiento sintomático de la congestión y secreción nasal por resfriado común o procesos
alérgicos, sinusitis u otras alteraciones del tracto respiratorio superior.


CONTRAINDICACIONES
 No administrar a niños menores de 6 años.
 No administrar en caso de hipersensiblidad a cualquiera de sus componentes o a otros
descongestionantes adrenérgicos.


PRECAUCIONES
No exceder la dosis recomendada.
Si los síntomas persisten durante más de tres días o se agravan, consulte a su médico.
Si aparece insomnio (muy raras veces) procure evitar aplicar el medicamento a última hora
de la tarde o por la noche.
El uso del nebulizador por más de una persona puede dar lugar a contagios.
RECIPHARM PARETS, S.L.
C/ Ramón y Cajal, 2
Parets del Vallés, Barcelona
C.P: 08150 España.
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local
del titular de la autorización de comercialización:
Mylan Pharmaceuticals, S.L.
C/ Plom, 2-4, 5ª planta
08038 - Barcelona
España
C
Embarazo y lactancia
Importante para la mujer
Si usted está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar
este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso
para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
Las mujeres en período de lactancia deben consultar al médico antes de utilizar este
medicamento.
Uso en niños
Consulte con su médico para utilizar este medicamento en niños entre 6 y 12 años. No debe
administrarse a niños menores de 6 años.
Efectos sobre la capacidad de conducción
No se han descrito.


POSOLOGIA
Vía nasal
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 aplicación en cada orificio nasal, pudiendo repetirse
cada 4-6 horas. No acortar el tiempo entre aplicación y aplicación.


INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION DEL PREPARADO
Para una correcta administración de disneumón pernasal es necesario que el frasco y la
cabeza permanezcan en posición vertical, tal y como se indica en el dibujo, mientras se
pulsa con el dedo en la parte superior del difusor. Cada pulsación ha de ser breve, es decir,
el tiempo imprescindible para pulsar a fondo y soltar.
En este momento y simultáneamente, conviene efectuar una inspiración profunda para
facilitar así la máxima penetración del medicamento.
Si usted inclina el frasco o la cabeza al pulsar, provoca el escape del gas propulsor dejando
el aerosol sin presión e inutilizable.
Siguiendo estas recomendaciones, es improbable que surjan inconvenientes para el normal
uso del producto. No obstante, en algún caso aislado puede producirse un fallo mecánico de
la válvula o del difusor que impida la salida del líquido. Si esto ocurre, rogamos soliciten a su
farmacéutico el canje por otra unidad en perfectas condiciones.


SOBREDOSIS
Con dosis elevadas o en caso de ingestión accidental pueden aparecer efectos no
deseados tales como dolores de cabeza, nerviosismo, insomnio, palpitaciones, hipertensión
y visión borrosa. Si ocurriera esto, acuda a su médico indicando el medicamento y la
cantidad ingerida o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91. 562.04.20.


REACCIONES ADVERSAS
En algunos casos estornudos, picor, sequedad o sensación de quemazón en la mucosa
nasal. Raramente, especialmente cuando se administran dosis excesivas, puede producirse
vértigo, dolor de cabeza, nerviosismo, insomnio y palpitaciones.
El uso excesivo o continuado del propio medicamento puede producir congestión de rebote
con aumento de la congestión y secreción nasal.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su
médico o farmacéutico.


CONSERVACION
Por tratarse de un recipiente a presión, protéjase de los rayos solares y evítese exponerlo a
temperaturas superiores a 50 ºC. No perforar ni quemar, incluso después de usado.


CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el
envase.

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE
Y DE LA VISTA DE LOS NINOS
TEXTO REVISADO: Noviembre 2000
 

 
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