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Medicamentos > Salud ocular > Colirios > Vispring gotas unidosis 10 viales
 
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Vispring gotas unidosis 10 viales

 
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Descripción

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO









Vispring 500 microgramos/ml colirio en solución en envases unidosis


2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

2.2. Composición cualitativa y cuantitativa









Cada ml de colirio en solución contiene:







Tetrizolina
hidrocloruro¿.500 microgramos







Cada envase unidosis de 0,5 ml contiene 250 microgramos de hidrocloruro de tetrizolina.














Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.


3. FORMA FARMACÉUTICA









Colirio en solución.







La solución es clara e incolora.


4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas









Vispring está indicado para el alivio sintomático temporal de la congestión conjuntival leve en adultos y niños mayores de 6 años debida a: humo, viento, agua clorada, luz, conjuntivitis alérgicas y otros agentes irritativos.
4.2. Posología y forma de administración









Este medicamento se administra por vía oftálmica.








Posología







Adultos y niños mayores de 6 años: aplicar 1 ó 2 gotas en cada ojo 2 o 3 veces al día según necesidad, hasta un máximo de 4 veces al día.
Niños de 2 a 6 años: administrar únicamente si la relación beneficio riesgo lo justifica y siempre bajo estricto control médico.
Niños menores de 2 años: está contraindicado.









Forma de administración







Esta cantidad es suficiente para un único uso en ambos ojos. Una vez separado un envase unidosis de la tira, y retirado el dispositivo de cierre, instilar las gotas en el ojo presionando ligeramente el envase.








Desechar el envase después de cada uso.








Debe ser utilizado únicamente para irritaciones oculares menores. Si no se obtiene alivio en 48 horas, o si el enrojecimiento aumenta o persiste, ha de interrumpirse su uso y consultar al médico.








Se debe utilizar tan solo hasta que desaparezcan los síntomas y nunca durante más de una semana.
4.3. Contraindicaciones

No se debe administrar este medicamento en los siguientes casos:

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Glaucoma de ángulo estrecho.
Enfermedades cardiovasculares graves (ej: enfermedades coronarias, hipertensión).
Feocromocitoma.
Alteraciones metabólicas (ej: hipertiroidismo, diabetes mellitus).
Tratamiento con inhibidores de la MAO u otros elevadores potenciales de la presión sanguínea.
Rinitis seca y queratoconjuntivitis.
Niños menores de 2 años.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Este medicamento debe ser utilizado únicamente para irritaciones oculares menores. Si no se obtiene alivio en 48 horas, o si el enrojecimiento aumenta o persiste, ha de interrumpir su uso y consultar al médico.
Se debe utilizar tan sólo hasta que desaparezcan los síntomas y nunca durante más de una semana.

En algunas ocasiones, la irritación o el enrojecimiento es debido a afecciones oculares serias como infección, cuerpo extraño o traumatismo químico corneal, requiriendo la atención del médico.
Se recomienda precaución en mayores de 65 años.
Como en el caso de otros productos oftálmicos existe la posibilidad de absorción sistémica.
Si se producen dolor ocular intenso, cefalea, cambios rápidos en la visión, aparición rápida de manchas flotantes, enrojecimiento agudo del ojo, dolor tras la exposición a la luz o visión doble, debe consultar al médico.
En caso de que el paciente utilice lentes de contacto, antes de la administración del medicamento se deben retirar.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción









La coadministración de tetrizolina con inhibidores de la MAO y antidepresivos tricíclicos pueden potenciar la acción vasoconstrictora y aumentar la presión sanguínea.














Si se utiliza cualquier otro producto por vía oftálmica se recomienda dejar pasar al menos 5 minutos entre ambas administraciones.

4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia

No se han realizado estudios adecuados y bien controlados para determinar el efecto de la tetrizolina en el feto. Se desconoce si el producto se excreta en la leche materna.
Aunque este medicamento no se utiliza por vía sistémica, se recomienda la valoración beneficio riesgo por parte del médico antes de utilizarlo por mujeres embarazadas o lactantes.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

La influencia de Vispring sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es insignificante.
En raras ocasiones, la capacidad de conducir y utilizar maquinaria puede verse alterada debido a una visión borrosa o por deslumbramiento
4.8. Reacciones adversas

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:

Poco frecuentes (=1/1.000, <1/1.000): palpitaciones, dolor de cabeza, temblor, debilidad, sudoración y aumento de la presión sanguínea.
Muy raros (<1/10.000): reacciones en el lugar de aplicación (incluyendo quemazón ocular o periocular, eritema, irritación, edema, dolor y picor)

Trastornos oculares:

Poco frecuentes (=1/1.000, <1/100): quemazón en la mucosa ocular, sequedad ocular, enrojecimiento de rebote (hiperemia)
Raros ( =1/10.000, <1/1.000): Visión borrosa, irritación conjuntival y midriasis.

El uso prolongado y frecuente puede producir síndrome de ojo seco.
En caso de observar la aparición de reacciones adversas, se deben notificar a los sistemas de farmacovigilancia y, si fuera necesario, suspender el tratamiento.

Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9. Sobredosis

La ingestión de la solución oftálmica de tetrizolina puede estar asociada a inestabilidad cardiovascular, depresión del sistema nervioso central que incluye somnolencia y coma, y depresión respiratoria que incluye apnea.
El uso excesivo tambien
puede dar lugar a la depresión del sistema nervioso central.
Existe riesgo especialmente en neonatos y niños, por absorción del producto, por ejemplo debido a ingestión. Los síntomas primarios son alteraciones en el sistema nervioso, tales como aumento de la presión arterial, arritmia, taquicardia, taquirritmia y bradicaria reactiva.
Se considera tóxica a una dosis de 0,01 mg de tetrizolina por kilogramo de peso corporal.
Los síntomas asociados a la sobredosis son midriasis, náuseas, cianosis, fiebre, calambres, taquicardia, arritmia cardíaca, parada cardíaca, hipertensión, edema pulmonar, alteraciones respiratorias y mentales.
Además bajo ciertas circunstancias la inhibición de las funciones nerviosas centrales puede llevar a letargo, reducción de la temperatura corporal, bradicardia, hipotensión, apnea y coma.
En caso de sobredosis masiva administrar carbón activado, vaciado gástrico, respiración asistida con oxigeno, reducción de la fiebre y terapia anticonvulsiva. Para reducir la presión sanguínea se administra lentamente por vía intravenosa 5 mg de fentolamina en solución salina o 100 mg por vía oral. Los vasopresores están contraindicados en pacientes con hipotensión.
Si hubiese síntomas anticolinérgicos, se puede administrar como antídoto, por ejemplo fisostigmina.


5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Simpaticomiméticos usados como descongestivos.
Código ATC: S01GA02

La tetrizolina es un simpaticomimético que estimula directamente los receptores alfa-adrenérgicos del sistema nervioso simpático. Además, no tiene efectos o muy pocos sobre los receptores beta-adrenérgicos. Como amina simpaticomimética, tiene propiedades vasoconstrictoras y descongestivas.

5.2. Propiedades farmacocinéticas


La acción vasoconstrictora y descongestiva de la tetrizolina comienza unos minutos después de la aplicación local y dura de 4 a 8 horas. Si se usa localmente de acuerdo con las instrucciones de uso difícilmente se absorbe a nivel sistémico.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

La aplicación de una solución tamponada de tetrizolina a pH 5.5 (0,25% y 0,50%) dos veces al día durante cinco días consecutivos no supuso irritación en el ojo de conejo.

El DL50 de tetrizolina hidrocloruro después de la administración oral en ratones es de 420 mg/kg y en ratas de 785 mg/kg.

En ratas, los efectos tóxicos no relacionados con la sustancia ocurrieron después de una aplicación oral de 10 a 30 mg de tetrizolina por kilogramo de peso corporal durante varias semanas. Los monos macacos después de una aplicación intravenosa de 5 a 10 mg/kg de peso corporal durante 120 días y después de la aplicación oral de 5 a 50 mg/kg de peso corporal durante 32 semanas mostraron sedación de larga duración e hipnosis.

No se dispone de estudios de mutagenicidad y carcinogenicidad.
No se han estudiado las propiedades toxicológicas relacionadas con la reproducción para tetrizolina. No hay experiencia de su uso durante embarazo y lactancia en humanos.


6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Ácido bórico (E-284)
borato de sodio
cloruro de sodio
agua purificada..
6.2. Incompatibilidades









No procede.
6.3. Periodo de validez









2 años.
6.4. Precauciones especiales de conservación









No conservar a temperatura superior a 25 ºC.

6.5. Naturaleza y contenido del envase

10 envases unidosis con 0,5 ml de colirio en solución.
El colirio en solución está contenido en envases de polietileno de baja densidad.

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.


7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN









JOHNSON & JOHNSON S.A.
Paseo Doce Estrellas, 5-7
28042-Madrid







(ESPANA)


8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN


9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización Junio/2007
Fecha de la última renovación Diciembre/2009


10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Octubre 2016
 

 
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